今日，默沙東宣布其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(可瑞達(dá))已獲得國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)，和侖伐替尼聯(lián)合經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞(TACE)，用于治療不可切除的非轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者。

　　此次新適應(yīng)癥的獲批是基于III期臨床試驗(yàn)LEAP-012研究的數(shù)據(jù)。

　　國(guó)家癌癥中心發(fā)布最新數(shù)據(jù)顯示，2022年中國(guó)肝癌新發(fā)病例36.77萬(wàn)，死亡病例31.65萬(wàn)，是中國(guó)第四大高發(fā)和第二大死亡癌種。2012至2015年，我國(guó)肝癌患者五年生存率僅為12.1%，患者就診時(shí)大約70%為中晚期，已經(jīng)失去根治性治療手術(shù)切除機(jī)會(huì)。TACE作為目前重要的治療手段，但仍然存在亟待滿足的巨大的醫(yī)學(xué)需求。

　　“帕博利珠單抗和侖伐替尼聯(lián)合TACE治療不可切除的非轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌在華獲批，將為國(guó)內(nèi)肝癌治療領(lǐng)域帶來(lái)重要的新選擇，成為又一個(gè)備受矚目的創(chuàng)新聯(lián)合治療方案。”LEAP-012研究主要研究者(PI)、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院肝膽腫瘤內(nèi)科主任醫(yī)師任正剛教授表示，我國(guó)大多數(shù)的肝細(xì)胞癌患者初診時(shí)已經(jīng)失去手術(shù)治療機(jī)會(huì)，此次帕博利珠單抗與侖伐替尼聯(lián)合TACE新適應(yīng)癥的獲批，為對(duì)抗肝細(xì)胞癌這一難治癌種提供了又一新方案，也為患者帶來(lái)了新的治療選擇與希望。

　　“默沙東始終積極探尋能夠改變癌癥治療的方式與可能，向前探索科學(xué)的邊界。此前可瑞達(dá)(帕博利珠單抗注射液)已獲批單藥用于既往接受過(guò)索拉非尼或含奧沙利鉑化療的肝細(xì)胞癌患者。”默沙東全球高級(jí)副總裁、默沙東中國(guó)研發(fā)中心總裁李正卿表示，此次聯(lián)合用藥獲批是基于國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)LEAP-012研究數(shù)據(jù)，其中入組中國(guó)患者占比43.3%，這也是該適應(yīng)癥的全球首次獲批，將為中國(guó)肝細(xì)胞癌的臨床治療帶來(lái)新的選擇。

　　默沙東全球高級(jí)副總裁、默沙東中國(guó)總裁田安娜表示，從1989年向中國(guó)轉(zhuǎn)讓當(dāng)時(shí)世界最先進(jìn)的基因工程重組乙肝疫苗技術(shù)，到近年來(lái)不斷引入創(chuàng)新治療方案，是默沙東對(duì)于肝病領(lǐng)域患者長(zhǎng)期不變的承諾。“此次帕博利珠單抗與侖伐替尼聯(lián)合治療方案在華獲批，在為更多肝細(xì)胞癌患者提供前沿治療方案的同時(shí)，也再次詮釋了默沙東發(fā)揮前沿科學(xué)的力量拯救生命、改善生活的價(jià)值理念。”