為迎接即將在7月初舉辦的“北京·昌平生命科學論壇”以及第42屆全國醫藥工業信息年會，日前，記者來到中關村生命科學園進行會前探營。
中關村生命科學園是昌平區創新藥產業的主要聚集地，總面積約7.2平方公里，是北京國際科技創新中心“三城一區”主平臺的重要支撐，聚集了北京生命科學研究所、北京腦科學與類腦研究所等一批高水平研發機構及800余家創新型醫藥企業。
生命谷國際精準醫學產業園：聚焦前沿技術賽道
生命谷國際精準醫學產業園是創新藥賽道探營活動的第一站。
據了解，生命谷國際精準醫學產業園由昌發展集團與康橋資本聯合打造并共同管理的為生命科學客戶服務的專業園區，已全部建成并竣工。園區位于北京市昌平區中關村生命科學園三期首發地塊，中關村生命科學園是北京未來科學城“兩谷一園”創新布局的重要組成部分，計劃打造具有全球競爭力的醫藥健康產業發展高地和全球領先水平的“生命谷”。
“精準醫學產業對醫療、經濟、社會等多方面意義重大。相關的產學研合作深度不夠，資源共享率較低，科技成果轉化有待提高，創新鏈與產業鏈銜接亟需加強等問題，是當下精準醫學產業發展面臨的主要問題。”北京昌發展產業運營管理股份有限公司副總經理馮立峰指出。
據馮立峰介紹，作為中關村生命科學園三期首發項目，生命谷國際精準醫學產業園總建筑面積24萬平方米，涵蓋研發試驗、中試生產等多功能空間。“園區主要聚焦精準診斷、靶向治療、免疫治療等精準醫學方向，重點布局細胞治療、基因治療、合成生物學、AI醫療等前沿技術賽道，致力于搭建從科研孵化到產品加速形成，再到規模量產、上市的產業升級生態體系，形成生態超級鏈接，從而推動建立產學研深度融合體系，促進精準醫學相關產業完成跨越式發展。”
北京腦科學與類腦研究所：引進37位高水平科學家
在生命園二期中，北京腦科學與類腦研究所作為北京市新型研發機構，已引進37位高水平科學家，建成影像、病毒載體等11個國際一流技術平臺，在《Science》(《科學》)，《Nature》(《自然》)等頂級期刊發表362篇論文，申請專利53項。
“在創新成果方面，我們的‘北腦一號’智能腦機系統是國際首個百通道以上的半侵入式系統，可以幫助運動或言語障礙患者實現功能替代與康復，目前已啟動IIT臨床實驗，適應癥包括截癱、腦中風、漸凍癥導致的運動障礙、失語等。”腦科所辦公室主任劉鑒樟表示，所內基因治療失明藥物、基因治療難治性癲癇藥物、基因治療難治性疼痛藥物等基因治療領域成果，均彰顯了昌平在ATMPs(先進治療藥品)領域的領先地位。
諾誠健華：新一代泛TRK抑制劑獲優先審評
歷經多年發展，中國創新藥研發正逐漸從“跟跑者”向“領跑者”靠攏。諾誠健華(09969.HK；688428.SH)也是中國創新藥十年發展的見證者、參與者和踐行者。
資料顯示，諾誠健華2024年實現營業收入10.09億元，同比增長36.68%。2025年第一季度總收入同比增長129.9%，達到3.8億元，主要歸功于核心產品奧布替尼(商品名：宜諾凱)的持續放量以及公司與Prolium達成授權許可獲得的首付款。奧布替尼當季同比增長89.2%，達到3.1億元。公司2025年第一季度凈利潤達到0.14億元，當季度實現盈利。
諾誠健華企業傳播執行總監陸春華介紹，作為商業化階段的生物醫藥高科技公司，諾誠健華專注惡性腫瘤及自身免疫性疾病領域，其國家“重大新藥創制”專項成果奧布替尼是中國首個針對邊緣區淋巴瘤獲批上市的BTK抑制劑，已在中國、新加坡上市，并納入中國國家醫保。另一款創新藥坦昔妥單抗(明諾凱)成為中國首個獲批上市治療復發/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的CD19單抗。
“公司研發管線豐富，新一代泛TRK抑制劑‘zurletrectinib’(ICP-723)獲優先審評，有望成為中國首個自主研發的TRK抑制劑。”陸春華說。
北京飛鏢國際創新中心：將在一體化方向進行全面布局
除研究機構及藥企外，中關村生命科學園亦有一批“服務企業”為創新藥企業營造良好的產業發展環境。
以北京飛鏢國際創新中心為例，截至目前，該中心已服務超過200家國內外生物醫藥初創團隊、高成長企業和知名企業，幫助相關企業獲得融資總額超過220億元，企業已獲得100余項臨床批件，培育了3家上市企業。
北京飛鏢國際創新中心副總經理江茂華表示，未來，中心將在研發、中試與生產功能一體化方向進行全面布局，打造集科研創新、產業轉化和產品上市于一體的綜合性基地，推動生物醫藥全產業鏈開放，打通從研發創新到產業落地的通道，打造開放性、國際化、具有市場活力的創新生態。
宜明生物：昌平基地將擴大GMP產能
基因治療和細胞治療(CGT)領域的CDMO領軍企業宜明生物則為昌平打造CGT全產業鏈生態提供了強力支撐。
“我們擁有來自哈佛大學等國際院校的專家團隊，在北京、蘇州等四個國內GMP基地及北美生產基地配備有50余條生產線，總面積超過3000㎡。已助力60余個國內外創新藥物完成IND申報和臨床推進，并曾創下9個月完成中美雙報IND獲批的行業記錄。”宜明集團高級副總裁崔建華表示，下一步，公司昌平基地將擴大GMP產能，建設技術創新中心，助力本土藥企提升國際合規水平，為推動中國創新藥出海作出貢獻。
資料顯示，宜明生物(Ubrigene)成立于2015年10月，是一家致力于基因治療和細胞治療(CGT) 相關CDMO技術的開發和應用、能夠為CGT產業化提供整體解決方案的研發生產型生物技術公司。宜明生物已初步完成全球化布局，實現了團隊、產能、訂單、收入、品牌的國際化。在海外，宜明生物在馬里蘭州建立GMP基地可以支持北美細胞治療藥物臨床及商業化生產。同時，在溫哥華、南京設立CMC研發中心為全球生產基地提供技術開發支持。
