在生物技術(shù)領(lǐng)域，雙特異性抗體正成為改變游戲規(guī)則的創(chuàng)新療法。
2025年6月17日，新一代雙特異性抗體先驅(qū)企業(yè)——岸邁生物港股IPO申請(qǐng)獲得受理，招股書(shū)正式公開(kāi)。
岸邁生物成立于2015年，從一開(kāi)始便專注于利用專有的雙抗平臺(tái)開(kāi)發(fā)雙特異性抗體。其策略重點(diǎn)在T細(xì)胞銜接器領(lǐng)域，聚焦腫瘤和自免兩大疾病領(lǐng)域。
岸邁生物開(kāi)發(fā)了一套專有技術(shù)平臺(tái)，旨在克服傳統(tǒng)雙特異性抗體研發(fā)的局限性：
FIT-Ig平臺(tái)：具有獨(dú)特的無(wú)連接肽、非突變和四價(jià)雙抗平臺(tái)，能夠快速生成雙抗分子，同時(shí)保持每個(gè)抗體結(jié)構(gòu)域的生物功能，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)多個(gè)不同靶點(diǎn)的即插即用。FIT-Ig平臺(tái)是全球唯一的既不需要任何氨基酸突變、也不包含連接肽鏈及任何非抗體序列的雙特異性抗體技術(shù)。
MAT-Fab平臺(tái)：作為FIT-Ig平臺(tái)的補(bǔ)充，這是一種專有的雙價(jià)替代形式，特別適用于ROR1等特定靶點(diǎn)，使公司能夠開(kāi)發(fā)出更優(yōu)化的ROR1 T細(xì)胞銜接器。
T-FIT平臺(tái)：將TCR特異性與岸邁生物專有的CD3抗體技術(shù)相結(jié)合，生成能夠識(shí)別癌細(xì)胞上肽-HLA復(fù)合物呈遞的細(xì)胞內(nèi)腫瘤特異性靶點(diǎn)（例如KRAS突變）的TCR TCE。其克服了現(xiàn)有基于TCR的療法的關(guān)鍵局限性，如生產(chǎn)難度高、體內(nèi)半衰期短及需要大量分子工程等挑戰(zhàn)。
招股書(shū)顯示，岸邁生物已經(jīng)建立了由9種自研抗體療法組成的管線，除了核心管線EMB-01（靶向EGFR/cMET），其余8款均為CD3 T細(xì)胞銜接器。
圖片來(lái)源：岸邁生物招股書(shū)
具體來(lái)看，腫瘤學(xué)領(lǐng)域，岸邁生物已有三款處于臨床階段的候選藥物，包括核心產(chǎn)品EMB-01（靶向EGFR/cMET），兩款基于T細(xì)胞銜接器的關(guān)鍵產(chǎn)品EMB-06（靶向BCMA/CD3）和EMB-07（靶向ROR1/CD3），及三款基于T細(xì)胞銜接器的臨床前候選藥物EM1032（靶向ALPP(G)/CD3）、EM1034（靶向LY6G6D/CD3）和EM1031（靶向KLK2/CD3）。
免疫學(xué)領(lǐng)域，岸邁生物已有一款處于臨床階段的候選藥物，即基于T細(xì)胞銜接器的關(guān)鍵產(chǎn)品EMB-06，以及兩款基于T細(xì)胞銜接器的臨床前候選藥物EM1039和EM1042。
核心產(chǎn)品EMB-01(EGFR/cMET)
EMB-01是一種同時(shí)靶向EGFR和cMET的四價(jià)雙特異性抗體，有望成為全球率先上市的結(jié)直腸癌靶向EGFR/cMET雙特異性抗體之一。
在重度經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的Ib/II期研究中，EMB-01展現(xiàn)出良好療效。截至2025年3月6日，在這項(xiàng)研究的44例可評(píng)價(jià)患者中，29例患者為左側(cè)、RAS/RAF野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。在這29例患者中，7例實(shí)現(xiàn)部分應(yīng)答（ORR為24.1%）及17例病情穩(wěn)定（包括11例腫瘤縮小性病情穩(wěn)定），DCR為82.8%。6例確診應(yīng)答者的中位DOR為32周，其中2例部分應(yīng)答患者在數(shù)據(jù)截止時(shí)仍在接受治療。在基線特征面臨更大困難（如右側(cè)、RAS/RAF突變）的其余可評(píng)價(jià)患者中，DCR達(dá)到46.7%。EMB-01在1,600毫克、每周一次的情況下亦表現(xiàn)出可耐受的安全性。
截至最后實(shí)際可行日期，全球尚無(wú)獲批用于治療結(jié)直腸癌的EGFR/cMET雙特異性抗體。EMB-01是全球率先進(jìn)入治療結(jié)直腸癌II期試驗(yàn)的EGFR/cMET雙特異性抗體，并有望成為全球率先上市的結(jié)直腸癌靶向EGFR/cMET雙特異性抗體之一。
關(guān)鍵產(chǎn)品EMB-06(BCMA/CD3)
EMB-06是岸邁生物開(kāi)發(fā)的首款T細(xì)胞銜接器，為一種用于治療多發(fā)性骨髓瘤和自身免疫性疾病靶向BCMA和CD3的重組人源化雙特異性抗體。
2024年底，EMB-06已完成R/R MM劑量遞增階段的I期臨床試驗(yàn)，展現(xiàn)出強(qiáng)大的抗腫瘤活性，同時(shí)可保持良好的安全性。在最高評(píng)價(jià)劑量水平（120毫克至300毫克），EMB-06的整體應(yīng)答率達(dá)到91.7%，完全應(yīng)答率達(dá)33.3%。
值得注意的是，EMB-06的細(xì)胞因子釋放綜合征和神經(jīng)毒性發(fā)生率均較低。EMB-06治療R/R MM患者的I期研究報(bào)告，細(xì)胞因子釋放綜合征發(fā)生率僅為25%，且均為輕度（1級(jí)或2級(jí)）。
基于良好的安全性，EMB-06同時(shí)向自身免疫病領(lǐng)域拓展。2024年9月，岸邁生物與專注于開(kāi)發(fā)治療自身免疫疾病的T細(xì)胞接合分子的Vignette Bio,Inc.（后被Candid收購(gòu)）就EMB-06達(dá)成合作，總金額可達(dá)6.35億美元。
關(guān)鍵產(chǎn)品EMB-07(ROR1/CD3)
EMB-07是全球潛在同類首創(chuàng)雙特異性抗體，可同時(shí)靶向CD3和ROR1。作為全球處于臨床開(kāi)發(fā)階段的領(lǐng)先ROR1靶向T細(xì)胞銜接器，EMB-07有望成為治療表達(dá)ROR1的癌癥的新型療法，解決包括血液腫瘤及實(shí)體瘤的腫瘤學(xué)領(lǐng)域中尚未被滿足的關(guān)鍵需求。
截至最后實(shí)際可行日期，全球并無(wú)用于治療淋巴瘤的已上市ROR1/CD3 T細(xì)胞銜接器，而全球有兩款用于治療淋巴瘤的臨床階段ROR1/CD3雙特異性抗體候選藥物。截至最后實(shí)際可行日期，EMB-07仍是中國(guó)唯一一款處于臨床階段的用于治療淋巴瘤的ROR1/CD3雙特異性抗體候選藥物。
岸邁生物正在中國(guó)和澳大利亞開(kāi)展EMB-07作為單藥療法治療晚期實(shí)體瘤及淋巴瘤患者的I期試驗(yàn)研究，在劑量遞增階段觀察到了淋巴瘤隊(duì)列的初步療效信號(hào)。
基于高潛力的自研管線，岸邁生物已建立多個(gè)全球?qū)ν馐跈?quán)合作，總交易價(jià)值超過(guò)21億美元，于T細(xì)胞銜接器領(lǐng)域中排名全球第二。
除了上文提到的與Vignette Bio的合作，岸邁生物還在近期就KLK2/CD3 T細(xì)胞銜接器與Juri訂立對(duì)外授權(quán)協(xié)議，總潛在交易價(jià)值最多為2.1億美元。
結(jié)語(yǔ)
根據(jù)招股書(shū)，岸邁生物在2024年實(shí)現(xiàn)收入4.6億元，凈利潤(rùn)4770萬(wàn)元，較2023年的虧損6億元顯著改善。雖然岸邁生物尚無(wú)商業(yè)化產(chǎn)品，但通過(guò)對(duì)外授權(quán)及合作協(xié)議相關(guān)的服務(wù)收入已實(shí)現(xiàn)自主造血。
展望未來(lái)，隨著核心產(chǎn)品的推進(jìn)和商業(yè)化，以及強(qiáng)大自研能力和BD能力，岸邁生物有望在雙特異性抗體領(lǐng)域闖出一片天地。
